安全性評価（In Vitro Tox）

部門名	統合トランスレーショナル研究
募集職種名	安全性評価（In Vitro Tox）
職種の目的および職務内容	あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる・新規in vitro安全性評価の立案・構築
応募資格・条件【学歴】【職務経験等】【専門性】【資格】【言語】【その他条件】	■必須スキル・経験【学歴】・学部卒以上 ※専攻不問、高専卒以上【職務経験等】・創薬経験・in vitroでの安全性評価経験・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験（領域不問）【言語】・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・ビジネス英語（読み書き、レポート作成が中心） ■歓迎スキル・経験【職務経験等】・核酸医薬における創薬の経験・Omicsの経験 ■求める人物像・状況変化を先取りした的確な対応及び提案力がある方・顧客のニーズを理解し課題解決を成し遂げようとする行動力がある方・顧客や社内メンバーに対する高いコミュニケーション能力がある方
雇用形態	正社員
職位	一般職研究職
募集人数	1名
募集部門からのメッセージ	当社は日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。顧客のニーズを汲み取り、独自の専門性と経験を生かして顧客の期待を超えた価値を提供し、医薬品開発の成功確立向上に貢献するという熱意を持っている方に、是非ご応募いただきたいです。