PRD Therapeutics株式会社（以下、「PRD Therapeutics」）は、家族性高コレステロール血症ホモ接合体 (HoFH)および代謝機能障害関連脂肪性肝疾患 (MASH/MASLD) を対象疾患とする新規脂質代謝制御剤の開発を行っている臨床ステージのスタートアップです。2025年6月28日、PRD Therapeuticsは、同社が保有するパイプラインSOAT2選択的阻害剤PRD001について、First-in-Human (FIH) 臨床試験で最初の被験者への投与を開始したことを発表しました。
詳細はこちらをご覧ください。
Axcelead DDPは、限られたリソースで新薬開発に挑戦するスタートアップに求められる迅速かつ効率的な創薬を支援しています。本件においては、PRD TherapeuticsのPRD001のFIH試験開始に必要な非臨床試験パッケージに関連する試験計画の立案・実施を支援しました。これまで蓄積してきた豊富な創薬経験および専門性を活かし、関連部門が一体となった包括的な支援体制で非臨床段階における様々な課題の解決に取り組み、PRD001プロジェクトの推進に貢献しました。
今回の臨床試験開始にあたりPRD Therapeuticsの代表取締役である細田莞爾氏から、「設立以来、当社はAxcelead DDPと共にPRD001の研究開発を進めてきました。安全性・動態・物性・合成の高い専門性を有したプロジェクトメンバーおよびプロジェクトマネジャーと緊密な連携が取れたことで迅速・効率的な開発ができたと感じています。無事にFIH試験を開始することができ、うれしく思います」とのコメントをいただいています。
Axcelead DDPは、製薬企業から引き継いだ創薬プラットフォームを活用し、創薬研究の過程で直面する課題を解決する創薬ソリューションプロバイダーです。これからも、創薬に携わる人々に寄り添うベストパートナーとして、画期的な医薬品の創出に貢献してまいります。