薬理プロジェクトリーダー(研究職) 各疾患領域担当

部門名統合トランスレーショナル研究 統合生物
募集職種名薬理プロジェクトリーダー(研究職)
各疾患領域担当
職種の目的および職務内容・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
・下記 ABC いずれかの疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
A︓中枢疾患
B︓免疫疾患・炎症疾患・がん免疫
C︓腎疾患、代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
応募資格・条件
【学歴】
【職務経験等】
【専門性】
【資格】
【言語】
【その他条件】
【学歴︓必須要件】
医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

【学歴︓望ましい要件】
医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

【職務経験等︓必須要件】
・下記 ABC のいずれかにおける基本的な知識と in vitro および in vivo 試験の実務経験
A︓中枢疾患
B︓免疫疾患・炎症疾患、またはがん免疫
C︓腎疾患、または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる
※A、B の領域の場合には下記項目も必須となります。
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で 5 年程度以上の実務経験があり、そのうち A,B いずれかの疾患領域での経験が3年程度以上ある。
・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
※C 領域の場合には下記が必須となります
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)領域で前臨床研究の経験が3年程度以上ある

【職務経験等︓望ましい要件】
・創薬研究に精通しており、創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。

【専門性︓望ましい要件】
・各疾患領域において下記の知識、実務経験を有している
A(中枢疾患)︓行動薬理試験、マイクロダイアリシス、脳波測定・解析、電気生理
B(免疫疾患・炎症疾患・がん免疫)︓Immunophenotyping などFCM での解析、がん領域での研究
C(腎疾患、代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH))︓創薬研究プロジェクトのリーダーあるいはコアメンバーの経験

【その他︓志向・関心 望ましい要件】
・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

【言語︓必須要件】
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
雇用形態正社員
職位薬理プロジェクトリーダー (一般社員)
応募職種の部下の数なし
募集人数1 名
募集部門からのメッセージ 統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。
薬理コアメンバーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。
その他日本で唯一の創薬ソリューションプロバイダーであり、専門性・経験を有するだけでなく、いろんな事に自ら積極的にチャレンジしていくことが好きな方を希望します。